Автор: Куртинова-Алиева, Виктория К1., Цветанова, Цветелина А.1, Янков, Иван V.1,2, Чочкова-Букова, Любов А.1,2, Мошеков, Евгений К.3, Георгиева, Мария Г.4, Калева –Ходжева, Нарцис N.1,2
Клиника по детски и генетични заболявания, „Св. Георги “, Университетска болница, Пловдив, Катедра по педиатрия и медицинска генетика, Медицински факултет, Медицински университет, Пловдив Клиника по детска хирургия,„ Св. Георги ”, Университетска болница, Пловдив д-р М. Георгиева – AIPSMP DEBOP Ltd
Резюме:
Клиничен случай на пациент на възраст 10 години и 7 месеца е представен с едногодишно рецидивиращо главоболие, придружено от гадене и повръщане, картинофобия и фонофобия, фамилна обремененост от артериална хипертония (АХ), мигрена и новообразувания. Многократно е била изследвана за гърчове без измерване на кръвното налягане. При друга атака пациентът е прегледан в спешното отделение и са регистрирани много високи стойности на кръвното налягане. След консултация с детски кардиолог е започнала антихипертензивна терапия. Съобщава се за незадоволителен ефект, поради което тя е хоспитализирана. Последващи изследвания разкриха метаболитна алкалоза с по-ниски данни за калий и CT за образуване на тумор, включващ дясната бъбречна артерия. След предоперативна подготовка, както при феохромоцитома, е извършена тотална екстирпация на тумора. Хистологичното изследване потвърди вида на тумора. Три месеца по-късно пациентът има нормално кръвно налягане и няма аномалии в соматичния статус
Ключови думи: вторична артериална хипертония, екстрамедуларен феохромоцитом / параганглиом, преходна бъбречна артериална стеноза
Author: Kurtinova-Alieva, Victoria K1., Tsvetanova, Tsvetelina A.1, Yankov, Ivan V.1,2, Chochkova-Bukova, Lyubov A.1,2, Moshekov, Evgeny K.3, Georgieva, Maria G.4, Kaleva–Hodzheva, Narcis N.1,2
Clinic of Pediatric and Genetic Diseases, “Sv. Georgy” University Hospital, Plovdiv Department of Pediatrics and Medical Genetics, Medical Faculty, Medical University, Plovdiv Clinic of Pediatric Surgery, “Sv. Georgy” University Hospital, Plovdiv Dr. M. Georgieva – AIPSMP DEBOP Ltd
Abstract:
A clinical case of a patient aged 10 years and 7 months is presented with one year of relapse headache, accompanied by nausea and vomiting, picturephobia and phonophobia, familial burden of arterial hypertension (AH), migraine and neoplasms. She had been repeatedly examined for seizures without measuring blood pressure (BP). In another attack, the patient was examined in the emergency department and very high values of blood pressure were registered. After consultation with a pediatric cardiologist, antihypertensive therapy was started. An unsatisfactory effect was reported, due to which she was hospitalized. Subsequent examinations revealed metabolic alkalosis with lower potassium and CT data for tumor formation involving the right renal artery. After preoperative preparation as in pheochromocytoma, total tumor extirpation was performed. Histological examination confirmed the type of tumor. Three months later, the patient had normal blood pressure and no abnormalities in somatic status
Key words: secondary arterial hypertension, extramedullary pheochromocytoma / paraganglioma, transient renal arterial stenosis