Брой: 4/2016
Автор: Николова, Драгомира Н.1, Видинов, Калин Н.2
1 Катедра по Медицинска генетика, МФ, МУ – София
2 Клиника по Ендокринна хирургия, КЦЕГ, МУ – София
Резюме:
През последните години се появиха редица съобщения, показващи наличието на фамилен папиларен тиреоиден карцином. За съжаление, наследствената същност на заболяването не е добре проучена, поради факта, че досега нито един генетичен дефект не е пряко свързан с проявата му. По тези причини ние си поставихме за цел да направим ретроспективен анализ на случаите на папиларен карцином в Клиника по Ендокринна хирургия, да съпоставим характеристиките на фамилните и спорадичните форми на заболяването, както и да открием фамилии с наследствен папиларен тиреоиден карцином.
Материал и методи: В изследването бяха включени 416 пациента, оперирани за тиреоиден
карцином в Клиниката по Ендокринна хирургия, УСБАЛЕ “Акад. Ив. Пенчев”, за периода 01. 2011г. – 12. 2015 г. За изчисляване на статистическата значимост използвахме метода χ2, като получените резултати бяха обработени с SPSS 20,0.
Резултати: При 312 пациента се установява спорадичен папиларен карцином, а при 57 има роднина с тиреоидна патология от първа степен на родство. При 5 пациента има кръвен роднина с тиреоиден карцином. Двете групи имаха сходно разпределение по демографски признаци като пол и възраст. При сравняване на резултатите се установи статистически значима разлика по отношение на размера на тумора, но не и по отношение на неговата агресивност (мултифокалност и лимфно метастазиране).
Изводи: При анализа на получените резултати ние установихме 57 пациента (15,5%) с наличие на фамилна обремененост с тиреоидно заболяване, като при 5 (8,8%) се касае за фамилен папиларен тироиден карцином. Нашето проучване не демонстрира разлика в агресивността на фамилната и спорадичната форма на папиларен щитовиден карцином.
Ключови думи:
папиларен тиреоиден карцином (ПТК), фамилен папиларен тиреоиден карцином (ФПТК), честота, статистическа значимост, предиспозиция
Issue: 4/2016
Author: Nikolova, Dragomira N.1, Vidinov, Kalin N.2
1 Department of Medical Genetics, Medical Faculty, Medical University, Sofia
2 Department of Endocrine Surgery, CCEG, Medical Faculty, Medical University, Sofia
Abstract:
In the recent years, there are numerous reports indicating the presence of family papillary carcinoma. Unfortunately, the hereditary nature of the disease is not fully understood. Nowadays no genetic defect can be linked directly to the disease. For these reasons, in this study we set the goal to perform a retrospective analysis of the cases with papillary carcinoma at the Department of Endocrine Surgery, to compare the characteristics of sporadic and familial forms of the disease and find families with hereditary papillary carcinoma.
Material and methods: The study included 416 patients treated for thyroid cancer at the Department of Endocrine Surgery, USBALE “Acad. Iv. Penchev” Hospital, between January 2011 – December 2015. We used chi-square test to determine a statistical significant difference, and the data analysis and interpretation were performed on SPSS 20,0.
Results: Both groups had similar demographic distribution. We found that 312 patients had sporadic papillary carcinoma, while 57 had a relative with thyroid pathology in the first degree of kinship. 5 patients had a blood relative with thyroid cancer. When we compared the two groups, we found a statistically significant difference only in tumor size. There was no significant difference in aggressiveness of thyroid cancer (multifocality and lymph node metastases).
Conclusion: When analyzing the results, we identified 57 patients with a family history of thyroid disease (15,5%). In 5 patients (8,8%) we found a at least one relative with papillary thyroid carcinoma. However, our study did not demonstrate a difference in the aggressiveness of familial and sporadic papillary thyroid carcinoma.
Key words:
papillary thyroid carcinoma (PTC), family papillary thyroid carcinoma (FPTC), frequency, statistical significance, predisposition