[:bg]
Брой: 4/1998
Автор: М. Петкова, Диабетен център, Православна поликлиника „Св. Ев. Лука" – София
За да се оценят ефектът и безопасността на Glucotrol XL®, приеман еднократно сутрин, при пациенти с неинсулинозависим захарен диабет (НИЗЗД), е проведено 3-месечно отворено проспективно изследване.
В наблюдението са включени 43 пациенти (21 мъже и 22 жени) с НИЗЗД, провеждащи до момента лечение с Minidiab. Средната възраст на пациентите е 61,47 ± 9,17 г., давността на заболяването – 12,92 ± 3,28 г., индексът на телесна маса (ИТМ) – 28,2 ± 2,3 kg/m2. Статистически значимо по-ниско ниво на гликемията на гладно (9,12 ± 2,19 mmol/l и 7,8 ± 2,77 mmol/l, p < 0,05) и 2 часа след обичайна закуска (9,77 ± 3,83 mmol/l и 7,9 ± 2,84 mmol/l, p < 0,05) е установено след 3 месеца лечение с Glucotrol XL®, приеман еднократно сутрин, в сравнение с Minidiab. Нивото на цялостния гликемичен контрол, оценен чрез НbА1С, се подобрява с 0,88% за същия период. ИТМ не се променя значително за периода на наблюдение (28,2 ± 2,3 kg/m2 и 27,8 ± 1,4 kg/m2 съответно).
Средната дневна доза на Glucotrol XL® (6,4 ± 2,25 mg, p < 0,001) в края на наблюдението е статистически значимо по-ниска в сравнение с изходната доза на Minidiab (16,45 ±7,45 mg).
Резултатите от настоящото проучване сочат, че Glucotrol XL®, приеман еднократно сутрин, е ефикасен и безопасен препарат за лечение на пациенти с НИЗЗД.
Минималната доза от 5 mg Clucotrol XL® понижава гликемията на гладно, постпрандиалната гликемия и подобрява цялостния гликемичен контрол в сравнение с 15 mg glipizide обикновена форма.
Ключови думи: НИЗЗД, глипизид гастроинтестинална терапевтична система, ефект.
[:en]
Author: M. Petkova, Diabetes Center, Orthodox Polyclinic „St. Luca" – Sofia
To eveluate the efficacy and safety of Glucotrol XL® on the glyeaemic control in non-insulin dependent diabetic patients (NIDDM) an open, randomized trial was carried out.
Forty thee (21 male and 22 female) NIDDM patients, previously treated with Minidiab with mean age 61,47 ± 9,17 years, duration of diabetes 12,92 ± 3,28 years, BMI 28,2 ± 2,3 kg/m2 were included in the study. Statistically significant lower fasting (9,12 ± 2,19 vs. 7,8 ± 2,77 mmol/l, p < 0,05) and 2 hours after standard breakfast blood glucose level (9,77 ± 3,83 vs. 7,9 ± 2,7847 mmol/l, p < 0,05) was found 3 months after treatment with Glucotrol XL® compared with Minidiab treatment.
The glycaemic control, evaluated as HbA1c was improved with 0,88% after 3 months. BMI did not change (28,2 ± 2,3 kg/m2 vs. 27,8 ± 1,4 kg/m2) after 3 months with Glucotrol XL® treatment.
Mean daily dose of Clucotrol XL® was statistically significant lower compared to Minidiab (6,4 ± 2,25 vs. 16,45 ± 7,45 mg).
The results of the present study indicate that Clucotrol XL® is safe and efficient in NIDDM patients.
The minimal dose of Glucotrol XL® given once daily produces significantly lower fasting and postprandial glycaemia and improves the glycaemic control compared to 15 mg Minidiab.
Keywords: NIDDM, Glipizide gastrointestinal therapeutic system, efficacy.
[:]