[:bg]
Брой: 2/2012
Автор: Анна-Мария Борисова
Абстракт:
Остеобластите (ОВ) и адипоцитите имат общ прекурсор – mesenchymal stem cell (MSC). При наличие на необходимите растежни фактори, хормони и в подходяща среда MSC може да се диференцира в ОВ, а във всички останали случаи MSC се диференцира в адипоцит, хондроцит, фибробласт, миоцит и т.н.
Другите основни костни клетки са остеоцитите, спящите клетки и остеокластите. Всички те участват в процеса на костно ремоделиране. За нормално протичане на този процес освен костните клетки значима роля играят редица хормони (естрогени, андрогени, РТН), цитокини (RANKL / RANK / OPG), локални фактори (BMP, TGF-beta, FGFs). Значение за ремоделирането играе и механичното натоварване чрез Wnt-сигнализиращата система, ко-рецептора му LRP5, Sclerostin.
Свързаната с възрастта костна загуба е вторият феномен на бавно и непрекъснато намаление в активността за костно формиране, независимо от дефицита на секс-хормони.
Остаряващата кост има три основни характеристики:
– Повишена остеокластогенеза
– Намалена остеобластогенеза
– Повишена костно-мозъчна адипогенеза
С остаряването нараства оксидативния стрес. ОВ-прекурсори са по-чувствителни на оксидативния стрес в сравнение с адипоцитните-прекурсори.
Кривата за диференциация на костномозъчните клетки се измества предимно към адипоцити. Тези промени водят до формиране на жълт костен мозък и до намаление на костната маса.
Повишените познания за механизмите, които лежат в основата на дефектното костно формиране с напредване на възрастта и с настъпване на менопаузата, дават основата за откриване на нови терапевтични възможности. С тях ще се подкрепи остеобластогенезата и ще се противодейства на дефектното костно формиране и костната загуба свързани с напредване на възрастта.
Ключови думи: костни клетки, хормони, цитокини, растежни фактори.
[:en]
Issue: 2/2012
Author: Anna-Maria Borissova
Abstract:
Osteoblasts (OB) and adipocytes originate from a common precursor – the mesenchymal stem cell (MSC). MSC differentiate into adipocytes and osteoblasts in numerous steps in the presence of several growth factors and hormones. The other bone cells are osteocytes, lining cells and osteoclasts. They participate in bone remodeling process. For normal bone remodeling significant role have bone cells, hormones (estrogens, androgens, PTH), cytokines (RANKL / RANK / OPG), local factors (BMP, TGF-beta, FGFs). Mechanical load is an important factor for bone remodeling by Wnt-signaling system, own co-receptor LRP5 and Sclerostin.
Aging plays role in slowly bone loss independently sex hormone deficit. An aging bone has three main features:
– elevated osteoclastogenesis
– reduced osteoblastogenesis
– increased bone marrow adipogenesis
The oxidative stress increase with aging. OB-precursors are more sensitive to oxidative stress than adipocyte precursors. This is demonstrated by a shift of the differentiation of bone marrow cells predominantly in adipocytes. These changes lead to yellow bone marrow and reduced bone mass. Accumulation of knowledge for mechanisms of the disturbed bone modeling with aging and postmenopause, may lead to the development of novel therapeutic approaches that promote osteoblastogenesis to counteract the defective bone formation and bone loss related to aging.
Keywords: bone cells, hormones, cytokines, growth factors.
[:]