[:bg]
Брой: 1/2012
Автор: Мая Гълъбова, Еркан Йонал, Кони Иванова
Абстракт:
Дендритните клетки (ДК) могат да мобилизират CD8+ цитотоксични Т лимфоцити, CD4+ Т хелперите, NK/NKT клетките в противотуморния имунитет. ДК участват в диференцирането на регулаторните Т клетки (T-reg) и в поддръжката на имунния толеранс. ДК се разделят на плазмоцитоидни ДК (CD123+), които образуват IFN-?, IL-12 и IL10, и на миелоидни ДК (CD11c+), секретиращи IL-10. ДК в напреднали тумори не могат да индуцират ефективен Т клетъчен отговор, като е намерено е, че миелоидните (CD11c+), а не плазмоцитоидните (CD123+) ДК са значително помалко на брой при някои тумори. Установено е, че локализацията на CD1a+ и CD83+ ДК варира в туморната и в перитуморната тъкан.
ДК в туморите са предимно с незрял фенотип и могат да индуцират частичен имунен толеранс. Доказано е, че цитокини като VEGF, IL-6 и TGF-beta затормозяват зреенето на ДК в туморите. Съществуват малко проучвания за ДК в карцинома на щитовидната жлеза, като например инфилтрацията от макрофаги и незрели ДК при папиларния карцином, S-100+, CD34+ и CD83+ДК при злокачествени и доброкачествени лезии. Изследвана е връзката между рецепторите за тиреоидни хормони върху ДК и Th1 имунния отговор. Доказано е, че стимулираните с Т3, LPS-активирани ДК синтезират IL-12p70 като по този начин Т3 насочва ДК към развитие на ефективен Th1 имунен отговор.
Ключови думи: дендритни клетки, карцином, щитовидната жлеза.
[:en]
Issue: 1/2012
Author: Maya Gulubova, Erkan Onal, Koni Ivanova
Dendritic cells (DC) can mobilized CD8+ cytotoxic T lymphocytes, CD4+ T helper, NK / NKT cells in anti-tumor immunity. DC involved in the differentiation of regulatory T cells (T-reg) and maintenance of immune tolerance. DCs is divided into plasmacytoid DCs (CD123+), forming IFN-?, IL-12 and IL10, and myeloid DCs (CD11c+), secreting IL-10. In advanced tumors DCs can induce effective T cell response, it was found that myeloid (CD11c+), and not plasmacytoid (CD123+) DCs were significantly fewer in some tumors. It was found that the localization of CD1a+ and CD83+ DCs varied in tumor stroma and tumor border.
DCs in the tumors are predominantly immature phenotype and can induce partial immune tolerance. It has been shown that cytokines such as VEGF, IL-6 and TGF-beta hamper DCs maturation in tumors. There are few studies on DCs in thyroid carcinoma, such as infiltration of macrophages and immature DCs in papillary carcinoma, S-100+, CD34+ and CD83+ DC in malignant and benign lesions. There is investigations of the relationship between thyroid hormone receptors on DC and Th1 immune response. It has been shown that T3 stimulation, LPS-activated DCs synthesize IL- 12p70 and thus directs T3 DCs to develop effective Th1 immune response.
Keywords: dendritic cells, carcinoma, thyreoid gland.
[:]
