[:bg]
Автор: Митева, Мария Ж. 1, Орбецова, Мария М. 1, Нончев, Боян Ив. 1, Давчева, Деляна М2.
2. Катедра по Клинична лаборатория, Фармацевтичен факултет, Мeдицински Университет, Пловдив
Резюме:
Молекулярните механизми на действие на тиреоидните хормони (TХ) върху костта са комплексни и само от части изяснени. Взаимодействието на различни тиреоид рецепторни (ТР) изоформи медиира ефектите на TХ върху костта. TХ играят основна роля за ендохондралната осификация, за растежа и развитието на скелета и за поддържане на костната маса. Установи се, че ТСХ действа като директен регулатор на костното ремоделиране чрез активиране диференциацията на остеобластите и инхибиране на костната резорбция. Wnt сигналният път се разглежда като основен регулатор на костното формиране и регенерация и участва в асоциираната от тиреоидните хормони костна загуба. В скорошни проучвания се изследва регулацията на Wnt сигналния път, в частност неговите инхибитори, Dickkopf 1 и склеростин, при тиреоид-асоциираната костна болест. Представяме преглед на действието на TХ върху костта и влиянието на тиреоидната дисфункция върху скелета с акцент върху молекулярните взаимодействия между TХ и костните клетки.
Ключови думи: тиреоидна дисфункция, тиреоид-асоциирана костна болест, Wnt сигнален път, Dickkopf 1, склеростин
[:en]
Author: Miteva, Maria J.1, Orbetzova, Maria M.1, Nonchev, Boyan Iv.1, Davcheva, Delyana M.2
2. Department of Clinical laboratory, Pharmaceutical Faculty, Medical University of Plovdiv
Abstract:
The molecular mechanisms of actions of thyroid hormones (TH) on the skeleton are complex and only partially understood, occurring in both a direct and indirect manner. Тhe interaction of different thyroid receptors (TR) isoforms mediates the effects of TH on bone tissue. TH play a fundamental role in endochondral ossification, in skeletal development and growth and in the maintenance of bone mass. However, recent studies have provided evidence that TSH acts as a direct regulator of bone remodelling and TSH has been shown to activate osteoblast differentiation and inhibit bone resorption. The Wingless-type MMTV integration site (Wnt) pathway has emerged as a crucial regulator of bone formation and regeneration and Wnt signaling has been implicated in thyroid hormone-associated bone loss. The regulation of the Wnt signaling pathway, in particular its inhibitors Dickkopf 1 and sclerostin, in thyroid hormone induced bone disease has been recently evaluated. We present here a review of the action of TH on bone and of the impact of thyroid disorders on the skeleton with the focus on the molecular interactions between TH and skeletal cells.
Key words: thyroid dysfunction, thyroid hormone induced bone disease, Wnt signaling pathway, Dickkopf 1, sclerostin